第1418章 解决所有问题 （第1页）

“doctorLu，还有一点，是需要我们解决的，如果是依靠设备维持，患者的器官如果长时间失去神经营养，还是会出现萎缩甚至坏死，对于目前的医学技术来说，单单依靠输液调节来长时间维持体内水电平衡根本不可能。”

开口的是重症监护的福特教授。

这位在重症医学界的地位高的离谱。

可以说，每年重症监护的规则制定，这位都有言权。

“我明白你的意思。”

是的，这一点，的确需要关注。

现在还没有医学研究可以证明，人体的器官到底在失去神经营养的情况下，能够维持多久的时间。

“福特教授，还是那句话，神经是可以自我修复的。”

“时间呢？那你能够给我一个具体时间吗？”

“这。。。”

好吧，开口反驳皮特教授的这位，此时也是哑口无言。

神经虽然可以实现再生，但是，谁也无法确定，它的再生时间和程度。

这是目前医学界无法估算的。

给出标准的时间？

这根本就不可能。

当然，还有一个最大的难题，等着破解。

这一台举世瞩目的手术，将会面临患者全身免疫系统的重新建立的挑战。

而对于这一点，陆晨却是给出了一个意想不到的答案。

在上几次的视频会议期间，就有一部分免疫方面的专家，在衡量手术之后，患者如何构建起自身的免疫系统。

这一次的免疫重建，在医学史上，可以说是绝无仅有的。

说实话，这的确非常的麻烦。

甚至说是困扰了不少的专家。

想要找出其中的破解方法，也不是那么的容易。

而最终，陆晨竟然从艾滋病入手，这绝对让所有人意想不到。

用陆晨的话来说，这一类患者因为长期病毒学抑制后仍无法获得免疫功能重建。

所以，会表现出长期cd4+T细胞计数水平降低。

而这一现象，其实与头颅移植后情况类似。

专家所担心的，是在手术之后，弗朗西斯。雷蒙。霍特森的免疫重建不全或免疫无应答。

这样的话，患者会有很大的几率生感染。

其中，恶性肿瘤和非艾滋病并症风险急剧增加。

成为后期临床治疗的一大难题。

而对于免疫重建不全的定义，包含了两个关键要素。

那就是aRT4年和cd4+T细胞计数低于35oμL。

最终会引起病毒储存库持续存在、肠道菌群异位、cmV共感染导致的免疫激活。

胸腺输出减少，淋巴组织结构改变、纤维化，hIV直接破坏cd4+T细胞。

针对于这些问题，陆晨最终给出了改善标准。

白介素-2、IL-7、生长激素等促进T细胞生成。

说实话，免疫学专家在一开始听到这个答案的时候，都差点懵逼。

话说，这么简单粗暴来进行人体的干预，对于患者自身来说，能否顺利坚持下去，都是一个未知数好不好。

对于陆晨这样的回答，一开始明显是失望的。

尽管IL-2可以增加弗朗西斯。雷蒙。霍特森体内的cd4+T细胞水平，但对患者预后改善有限。

而且，用于成年人身上，似乎效果还要大打折扣才对。